成都英德生物醫藥裝備技術有限公司

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成都英德生物醫藥設備有限公司 制藥裝備生產線技術改造及擴能項目公眾參與說明

  • 分類:公司新聞
  • 作者:
  • 來源:
  • 發布時間:2020-07-19
  • 訪問量:

【概要描述】成都英德生物醫藥設備有限公司是一家專業從事衛生級壓力容器制造和銷售的企業。公司于2015年8月購買成都經濟技術開發區南六路669號地塊(原成都工程機械鋼圈有限公司)的土地及廠房的所有權,投資8000萬元進行《制藥裝備生產線擴能技改項目》。公司于2017年11月3日取得了成都市龍泉生態環境局(原成都市龍泉驛區環境保護局)下達的《關于成都英德生物醫藥設備有限公司制藥裝備生產線擴能技改項目環境影響報告表審查批復》(龍環審批[2017]復字333號),并于2018年12月27日完成了項目竣工環境保護(廢水、廢氣部分)自主驗收,于2019年4月16日取得了由成都市龍泉驛生態環境局(原成都市龍泉驛區環境保護局)出具的項目竣工環境保護(噪聲、固廢)的驗收批復(龍環驗[2019]78號);目前該項目正常運行。

本項目現有產品為人用、獸用疫苗生產成套裝備,目前,表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)為代加工,為了公司長期發展需求,成都英德生物醫藥設備有限公司擬投資665萬元實施制藥裝備生產線技術改造及擴能項目。將原委外加工的表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)變成自己內部加工工序。

項目建設必要性:①表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)屬于公司產品生產的重要環節之一;②結合公司產品特性和公司前期調研,公司周邊難以找到生產能力和生產工藝符合公司需求的企業,正常經營受到局限;③產品委外生產過程中,部分產品質量一次性交檢達不到ASME BPE-2016版《Bioprocess Equipment》質量要求和我方及其客戶的需求,需要返工處理;④委外生產過程中工期不可控,造成工期延誤,對我公司合同交付造成嚴重的影響;⑤另外如委外生產中罐體反復轉運將對罐體造成損傷,增加產品的制造成本。綜上所述,公司新增表處生產工藝是必要的。

企業于2020年3月16日完成了自主備案,取得了《四川省技術改造項目備案表》(川投資備【2020-510112-33-03-431087】JXQB-0073號)。具體建設內容為:利用原生產車間閑置區域新建1間表處生產車間并新增配套環保設施;新增氣壓試驗區、罐體驗證區、木工房等;新建化學品庫房2間、危廢暫存間1間,同時新增氬氣儲存罐、拋光機、激光焊接機、三輥卷板機、鋸床、蒸汽發生器、冷媒機組、木材切割機、雙桶布袋除塵器等設備,新建污水明管約1500m。

本次改擴建項目建成后,新增單/多層罐及制藥成套裝備700臺(套)。

成都英德生物醫藥設備有限公司按照《環境影響評價公眾參與辦法》相關要求對項目進行了2次公示,并對項目建設、運營期間可能受到影響的居民、社會團體進行公眾參與調查,在匯總相關資料后,編制了本次公眾參與調查說明。

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公參說明查看下載(網址:https://share.weiyun.com/SyslTCYi)

全文本公示(網址:https://share.weiyun.com/JCJWke8i)

成都英德生物醫藥設備有限公司 制藥裝備生產線技術改造及擴能項目公眾參與說明

【概要描述】成都英德生物醫藥設備有限公司是一家專業從事衛生級壓力容器制造和銷售的企業。公司于2015年8月購買成都經濟技術開發區南六路669號地塊(原成都工程機械鋼圈有限公司)的土地及廠房的所有權,投資8000萬元進行《制藥裝備生產線擴能技改項目》。公司于2017年11月3日取得了成都市龍泉生態環境局(原成都市龍泉驛區環境保護局)下達的《關于成都英德生物醫藥設備有限公司制藥裝備生產線擴能技改項目環境影響報告表審查批復》(龍環審批[2017]復字333號),并于2018年12月27日完成了項目竣工環境保護(廢水、廢氣部分)自主驗收,于2019年4月16日取得了由成都市龍泉驛生態環境局(原成都市龍泉驛區環境保護局)出具的項目竣工環境保護(噪聲、固廢)的驗收批復(龍環驗[2019]78號);目前該項目正常運行。

本項目現有產品為人用、獸用疫苗生產成套裝備,目前,表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)為代加工,為了公司長期發展需求,成都英德生物醫藥設備有限公司擬投資665萬元實施制藥裝備生產線技術改造及擴能項目。將原委外加工的表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)變成自己內部加工工序。

項目建設必要性:①表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)屬于公司產品生產的重要環節之一;②結合公司產品特性和公司前期調研,公司周邊難以找到生產能力和生產工藝符合公司需求的企業,正常經營受到局限;③產品委外生產過程中,部分產品質量一次性交檢達不到ASME BPE-2016版《Bioprocess Equipment》質量要求和我方及其客戶的需求,需要返工處理;④委外生產過程中工期不可控,造成工期延誤,對我公司合同交付造成嚴重的影響;⑤另外如委外生產中罐體反復轉運將對罐體造成損傷,增加產品的制造成本。綜上所述,公司新增表處生產工藝是必要的。

企業于2020年3月16日完成了自主備案,取得了《四川省技術改造項目備案表》(川投資備【2020-510112-33-03-431087】JXQB-0073號)。具體建設內容為:利用原生產車間閑置區域新建1間表處生產車間并新增配套環保設施;新增氣壓試驗區、罐體驗證區、木工房等;新建化學品庫房2間、危廢暫存間1間,同時新增氬氣儲存罐、拋光機、激光焊接機、三輥卷板機、鋸床、蒸汽發生器、冷媒機組、木材切割機、雙桶布袋除塵器等設備,新建污水明管約1500m。

本次改擴建項目建成后,新增單/多層罐及制藥成套裝備700臺(套)。

成都英德生物醫藥設備有限公司按照《環境影響評價公眾參與辦法》相關要求對項目進行了2次公示,并對項目建設、運營期間可能受到影響的居民、社會團體進行公眾參與調查,在匯總相關資料后,編制了本次公眾參與調查說明。

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  • 發布時間:2020-07-19
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成都英德生物醫藥設備有限公司

制藥裝備生產線技術改造及擴能項目公眾參與說明

 

成都英德生物醫藥設備有限公司是一家專業從事衛生級壓力容器制造和銷售的企業。公司于20158月購買成都經濟技術開發區南六路669號地塊(原成都工程機械鋼圈有限公司)的土地及廠房的所有權,投資8000萬元進行《制藥裝備生產線擴能技改項目》。公司于2017113日取得了成都市龍泉生態環境局(原成都市龍泉驛區環境保護局)下達的《關于成都英德生物醫藥設備有限公司制藥裝備生產線擴能技改項目環境影響報告表審查批復》(龍環審批[2017]復字333號),并于20181227日完成了項目竣工環境保護(廢水、廢氣部分)自主驗收,于2019416日取得了由成都市龍泉驛生態環境局(原成都市龍泉驛區環境保護局)出具的項目竣工環境保護(噪聲、固廢)的驗收批復(龍環驗[2019]78號);目前該項目正常運行。

 

本項目現有產品為人用、獸用疫苗生產成套裝備,目前,表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)為代加工,為了公司長期發展需求,成都英德生物醫藥設備有限公司擬投資665萬元實施制藥裝備生產線技術改造及擴能項目。將原委外加工的表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)變成自己內部加工工序。

 

項目建設必要性:①表面處理工序(酸洗、電解拋光、清洗)屬于公司產品生產的重要環節之一;②結合公司產品特性和公司前期調研,公司周邊難以找到生產能力和生產工藝符合公司需求的企業,正常經營受到局限;③產品委外生產過程中,部分產品質量一次性交檢達不到ASME BPE-2016版《Bioprocess Equipment》質量要求和我方及其客戶的需求,需要返工處理;④委外生產過程中工期不可控,造成工期延誤,對我公司合同交付造成嚴重的影響;⑤另外如委外生產中罐體反復轉運將對罐體造成損傷,增加產品的制造成本。綜上所述,公司新增表處生產工藝是必要的。

 

企業于2020316日完成了自主備案,取得了《四川省技術改造項目備案表》(川投資備【2020-510112-33-03-431087JXQB-0073號)。具體建設內容為:利用原生產車間閑置區域新建1間表處生產車間并新增配套環保設施;新增氣壓試驗區、罐體驗證區、木工房等;新建化學品庫房2間、危廢暫存間1間,同時新增氬氣儲存罐、拋光機、激光焊接機、三輥卷板機、鋸床、蒸汽發生器、冷媒機組、木材切割機、雙桶布袋除塵器等設備,新建污水明管約1500m。

本次改擴建項目建成后,新增單/多層罐及制藥成套裝備700臺(套)。

成都英德生物醫藥設備有限公司按照《環境影響評價公眾參與辦法》相關要求對項目進行了2次公示,并對項目建設、運營期間可能受到影響的居民、社會團體進行公眾參與調查,在匯總相關資料后,編制了本次公眾參與調查說明。

 

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